檢測原理

細(xì)胞在發(fā)生凋亡時，會激活一些特異性的DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA。使得凋亡細(xì)胞的DNA被切割成180~200bp片段，在瓊脂糖凝膠上通常以180~200bp的階梯狀遷移。TdT酶（脫氧核糖核酸末端轉(zhuǎn)移酶）將標(biāo)記的dUTP連接到斷裂DNA暴露的3'-OH末端，通過在這些末端添加熒光dUTP的方式來標(biāo)記晚期凋亡細(xì)胞，從而可以通過熒光顯微鏡進(jìn)行檢測。

檢測方法

熒光法

樣本類型

石蠟切片;冰凍切片;細(xì)胞爬片;細(xì)胞涂片

檢測時間

3 hours

檢測儀器

熒光顯微鏡

熒光

AF647

Ex/Em

650/665

Filter set

Cy5

自備試劑

4%多聚甲醛(E-IR-R113),0.2% Triton X-100(E-IR-R122),PBS(E-BC-R187),ddH2O,含抗熒光淬滅劑的封片液(E-IR-R119),二甲苯,無水乙醇

保存溫度

該產(chǎn)品可在-20°C避光條件下保存12個月。

有效期

12個月

運(yùn)輸條件

冰袋